1 引 言 
　　有機(jī)氯農(nóng)藥（OCPs）和多氯聯(lián)苯（PCBs）是環(huán)境中廣泛存在的兩類持久性有機(jī)污染物（POPs）。由于兩類物質(zhì)的使用，同時(shí)其具有生物累積性、環(huán)境難降解性以及對(duì)人體的“三致效應(yīng)”（致癌、致畸、致突變）等，OCPs和PCBs對(duì)人體和生態(tài)環(huán)境造成了極大的危害[1～5]。20世紀(jì)60年代，我國(guó)曾使用OCPs和PCBs。僅滴滴涕（DDTs）和六六六（HCHs）的使用量就分別達(dá)到了4.0×105噸和4.9×106噸[6]，約占*使用量的20%和30%。根據(jù)文獻(xiàn)調(diào)研，20世紀(jì)80年代前，*范圍內(nèi)工業(yè)PCBs的產(chǎn)量達(dá)到1.0×106噸，其中大約有1.0×104噸在我國(guó)生產(chǎn)[7]。由于OCPs和PCBs的不當(dāng)管理及使用，我國(guó)環(huán)境的多種介質(zhì)中均有兩類物質(zhì)被檢測(cè)出[1]。水環(huán)境的污染尤為嚴(yán)重，OCPs和PCBs通過(guò)污水排放、農(nóng)業(yè)灌溉徑流、干濕沉降、大氣/水交換等方式終富集進(jìn)入水環(huán)境[8]。 
　　對(duì)土壤、大氣、干濕沉降以及地表水中OCPs和PCBs含量及來(lái)源等方面的研究已多見(jiàn)報(bào)道[9～13]。總體而言，環(huán)境介質(zhì)中OCPs和PCBs含量呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。例如，1993年北京郊區(qū)土壤中∑HCH和∑DDT 濃度分別為327和1420 ng/g[14]，2015年∑HCH和∑DDT濃度降低至16.1和275 ng/g[15]。北京地區(qū)大氣環(huán)境中PCBs濃度由119.6 pg/m3下降至23.1 pg/m3[16，17]。同樣地，在北京地區(qū)地表水中OCPs和PCBs含量也呈現(xiàn)類似的下降趨勢(shì)。2002年通惠河水體中∑HCH、∑DDT和∑PCBs平均濃度分別為356.38， 91.81和105.5 ng/L[13]；2005年時(shí)，其濃度則下降至18.0， 6.22和20.8 ng/L[18]。潮白河則只能檢測(cè)出極低濃度的PCBs[19]。目前環(huán)境樣品中常用的處理方法包括液液萃取[12，20]、索氏提取[19]、固相萃取[21]等。雖然這些方法成熟、穩(wěn)定，但是耗時(shí)、耗力，同時(shí)消耗有毒有害有機(jī)試劑。本研究利用XAD2樹(shù)脂吸附水體中OCPs和PCBs，同時(shí)利用加速溶劑萃?。ˋSE）、硅膠柱凈化、氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用的技術(shù)，檢測(cè)地表水中痕量OCPs和PCBs。本方法萃取速度快、靈敏度高、檢測(cè)限低、基質(zhì)影響小，同時(shí)減少有毒有害試劑的使用量并實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。 
　　2 實(shí)驗(yàn)部分 
　　2.1 儀器與試劑 
　　78905975C型氣相色譜三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀（美國(guó)Agilent公司）；DB5MS色譜柱（60 m×0.25 mm i.d.×0.25 μm）；ASE300型加速溶劑萃取儀（美國(guó)Dionex公司）；EYELA1000旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（日本Pikakikai公司）；氮吹儀（美國(guó)Organomation Associates Jnc.公司）；純水儀（美國(guó)Millipore公司）。 
　　15種OCPs包括：γ六六六、δ六六六、七氯、順氯丹、反氯丹、氧化氯丹、α硫丹、β硫丹、硫丹硫酸酯、4，4′滴滴涕、2，4′滴滴涕、4，4′滴滴伊、2，4′滴滴伊、4，4′滴滴滴和2，4′滴滴滴（德國(guó)Dr. Ehrenstorfer公司）。PCBs混合標(biāo)樣包括二氯至九氯共82種PCBs（美國(guó)Accustander公司）；丙酮、正己烷、二氯甲烷、甲苯（HPLC級(jí)，美國(guó)Fisher Scientific或J.T Baker公司）；XAD2樹(shù)脂（美國(guó)Amberlite公司）；100～200目硅膠（德國(guó)Merck公司）經(jīng)過(guò)300℃活化后， 加入3.5%硅膠質(zhì)量濃度的純水去活，備用。 
　　2.3 樣品分析 
　　氣相色譜條件如下：進(jìn)樣口溫度為290℃；進(jìn)樣量為1.0 μL；采用不分流模式進(jìn)樣；色譜質(zhì)譜接口溫度為280℃；升溫程序?yàn)椋?90℃保持1.0 min，以20℃/min升至170℃，以2℃/min升至280℃，并保持5.0 min；載氣為純度>99.999%的氦氣；載氣流速為0.8 mL/min。質(zhì)譜條件如下：電離方式為EI模式；電離能量為70 eV；離子源溫度為230℃；四極桿溫度為150℃；選擇離子監(jiān)測(cè)模式（SIM）。氣相色譜/質(zhì)譜的保留時(shí)間、定量離子、定性離子如表1所示。標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜圖見(jiàn)圖1。 
　　3 結(jié)果與討論 
　　3.1 ASE條件優(yōu)化 
　　本研究中XAD2樹(shù)脂ASE萃取條件的優(yōu)化主要參考美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)方法EPA354[23]，在萃取壓力為1500 psi （10.4 MPa）、淋洗體積為60%、吹掃100 s的條件下優(yōu)化了循環(huán)次數(shù)、萃取溫度、萃取劑以及靜態(tài)萃取時(shí)間。為性和精密度，每個(gè)條件的優(yōu)化都研究了3個(gè)樣品和1個(gè)樣品。 
　　3.1.1 萃取循環(huán)次數(shù)的優(yōu)化 萃取循環(huán)次數(shù)是影響ASE萃取效率的重要因素，大部分目標(biāo)化合物都在*次循環(huán)中萃取出來(lái)[24，25]。但是，隨著萃取的繼續(xù)進(jìn)行，目標(biāo)化合物回收率也有提高。為了得到XAD2樹(shù)脂中OCPs和PCBs萃取優(yōu)循環(huán)次數(shù)，考察了1～5次循環(huán)對(duì)OCPs和PCBs萃取效率的影響。由圖2可知，當(dāng)循環(huán)次數(shù)從1次增加到3次時(shí)，OCPs和PCBs回收率明顯提高，提高約21.1%～54.0%?；厥章试黾佣嗟氖?beta;硫丹，提高54.0%。萃取循環(huán)3次時(shí)，回收率在57.3%～138%之間。萃取循環(huán)次數(shù)增加至4次、5次時(shí)，目標(biāo)化合物回收率再無(wú)明顯變化。綜合考慮目標(biāo)化合物的回收率和萃取試劑的使用量，本研究選取3次循環(huán)作為優(yōu)萃取循環(huán)次數(shù)。　3.1.2 萃取溫度的優(yōu)化 萃取溫度影響萃取速度和效率，溫度提高，溶劑粘性降低，萃取能力增強(qiáng)，目標(biāo)化合物更易于被萃取出樣品基質(zhì)。而萃取不同樣品時(shí)，優(yōu)的萃取溫度則不同。比如，萃取沉積物中PCBs和PAHs，90℃時(shí)回收率佳[26]；萃取塵土中PCBs，140℃時(shí)回收率[27]；而萃取XAD2樹(shù)脂中的農(nóng)藥表明，150℃為優(yōu)萃取溫度[28]。過(guò)高的萃取溫度易造成部分OCPs分解。鑒于此，本研究考察了80℃、100℃、120℃分別對(duì)OCPs和PCBs萃取效率的影響。由圖3可知，萃取溫度為100℃時(shí)，OCPs和PCBs回收率，為60.4%～124.0%。萃取溫度從80℃增加到100℃時(shí)，回收率增加范圍在0.05% （β硫丹）～33.0% （CB5 & CB8）之間。而120℃時(shí)，回收率增加不再明顯，而且隨著溫度升高，二氯代聯(lián)苯回收率甚至降低至14.5%～36.1%。綜上所述，本研究選取100℃為優(yōu)的萃取溫度。 
　　3.1.3 萃取劑的優(yōu)化 萃取劑的選擇是實(shí)現(xiàn)ASE萃取的另一重要條件。通過(guò)加標(biāo)實(shí)驗(yàn)，研究了丙酮、正己烷、丙酮正己烷（1∶1， V/V）作為萃取劑時(shí)，對(duì)OCPs和PCBs回收率的影響。如圖4所示，丙酮正己烷（1∶1， V/V）萃取時(shí)回收率，平均回收率在60.4%～124.0%之間；其次是丙酮、正己烷作為萃取劑時(shí)，平均回收率僅為46.7%。Ottonello等[24]研究了二氯甲烷、乙腈和丙酮正己烷（1∶1， V/V）對(duì)ASE萃取魚肉中PCBs的影響，結(jié)果表明，應(yīng)用丙酮正己烷（1∶1， V/V）時(shí)目標(biāo)化合物的回收率。綜上所述，本研究選取丙酮正己烷（1∶1， V/V）為優(yōu)的萃取劑。 
　　3.1.4 靜態(tài)萃取時(shí)間的優(yōu)化 通過(guò)加標(biāo)實(shí)驗(yàn)，研究了靜態(tài)萃取時(shí)間為5， 10和15 min對(duì)OCPs和PCBs回收率的影響（圖5）。總體而言，隨著靜態(tài)萃取時(shí)間從5 min增加到10 min，每種物質(zhì)平均回收率均有小幅提升，約5%～10%。靜態(tài)萃取時(shí)間從10 min增加到15 min時(shí)，回收率增加不明顯。利用ASE萃取土壤的研究中也發(fā)現(xiàn)了相似結(jié)果[29]?？紤]到樣品處理效率，本研究選取10 min作為優(yōu)萃取時(shí)間。 
　　3.2 ASE與索氏提取、聲萃取的對(duì)比 
　　本研究將ASE方法與傳統(tǒng)的索氏提取、聲萃取進(jìn)行了對(duì)比。索氏提取過(guò)程如下[19]：加標(biāo)水溶液經(jīng)過(guò)XAD2樹(shù)脂吸附后，樹(shù)脂用150 mL丙酮正己烷（1∶1， V/V）進(jìn)行索氏提取24 h。提取液經(jīng)過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)、凈化后再檢測(cè)。聲萃取過(guò)程如下[30]：加標(biāo)水溶液經(jīng)過(guò)XAD2樹(shù)脂吸附后，樹(shù)脂通過(guò)100 mL丙酮正己烷（1∶1， V/V）聲萃取30 min。重復(fù)聲萃取過(guò)程兩次后，合并萃取液。后續(xù)過(guò)程與索氏提取相同。ASE、索氏提取、聲萃取3種方法對(duì)OCPs和PCBs萃取回收率分別為60.4%～124%、64.3%～133%和21.1%～123%， 結(jié)果如圖6所示。ASE和聲萃取對(duì)每種OCPs和PCBs的萃取均得到較好的回收率。如ASE對(duì)4，4′DDD、氧化氯丹、CB87和CB114回收率依次為111%、97.2%、87.3%和85.5%。聲萃取對(duì)應(yīng)的回收率依次為112%、99.9%、87.6%和86.4%。相比而言，索氏提取對(duì)二氯、三氯、四氯聯(lián)苯和OCPs回收率較好，而對(duì)其它目標(biāo)化合物的回收率均較差（<60%）。而且聲萃取所用的有機(jī)試劑量是ASE的3倍，萃取時(shí)間則是1.5倍。此外，相比ASE而言，聲萃取與索氏提取均不能夠?qū)崿F(xiàn)自動(dòng)化操作。因此，新開(kāi)發(fā)的ASE方法更適合地表水中OCPs和PCBs的快速檢測(cè)。 
　　3.3 精密度和性 
　　通過(guò)6個(gè)加標(biāo)水樣驗(yàn)證了XAD2樹(shù)脂在優(yōu)化的條件下OCPs和PCBs回收率及方法精密度。結(jié)果表明，OCPs和PCBs混合標(biāo)樣在10～800 μg/L范圍內(nèi)線性相關(guān)系數(shù)（R2）均大于0.995。15種OCPs和82種PCBs的平均回收率分別為70.9%～130%和52.5%～89.1%。除CB6等個(gè)別二氯代聯(lián)苯回收率偏低外（52.5%～68.7%），其余86%的目標(biāo)化合物回收率均高于70%。OCPs和PCBs方法檢出限分別為0.13～0.38 ng/L和0.10～0.32 ng/L。日內(nèi)和日間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.7%～16.1%和2.4%～33.3%。結(jié)果表明，本方法萃取速度快、靈敏度高、線性好、有機(jī)試劑量消耗少，能夠滿足環(huán)境樣品的痕量分析要求。 
　　3.4 實(shí)際樣品的檢測(cè) 
　　通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)添加法對(duì)玉淵潭湖水水樣進(jìn)行檢測(cè)。15種OCPs和82種PCBs總濃度分別為6.47和9.55 ng/L。樣品中，含量多的有機(jī)氯農(nóng)藥為α硫丹（3.45 ng/L），其次為硫丹硫酸酯（2.86 ng/L）和β硫丹（0.048 ng/L）。CB45 （4.88 ng/L）在82種PCBs中含量多，其次為CB5 & CB8 （0.40 ng/L）和CB12 （0.34 ng/L）。玉淵潭湖水OCPs含量與潮河（5.08 ng/L）[19]地表水含量相似，低于太湖（205.6 ng/L）[31]、鄱陽(yáng)湖（20.65～115 ng/L）[32]、長(zhǎng)江下游（14.2 ng/L）[33]水體中OCPs含量。而PCBs則略高于潮河（<0.02 ng/L）[19]、青藏高原（1.35 ng/L）[34]等地水樣。 
　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，XAD2樹(shù)脂吸附ASE萃取固相萃取凈化GC/MS檢測(cè)相結(jié)合的方法速度快、靈敏度高，同時(shí)又具有線性好、重復(fù)性高、回收率相對(duì)較高等優(yōu)點(diǎn)。實(shí)際樣品分析結(jié)果表明， 本方法無(wú)基質(zhì)影響、省時(shí)、有機(jī)試劑用量少，適用于地表水中OCPs和PCBs的檢測(cè)。